Năm 2020 Việt Nam sẽ không phải nhập khẩu vắc-xin 6 trong 1

Đại diện Vabiotech cho hay, vắc-xin Hib cộng hợp do công ty được giao chủ trì thực hiện đã tiến hành những bước nghiên cứu đầu tiên từ năm 2005 và đến nay đang chuẩn bị đến bước thử nghiệm trên người. Sau năm 2019, dự kiến khi hoàn thành sẽ có được quy trình công nghệ sản xuất vắc-xin Hib cộng hợp ở quy mô 300.000 liều/loạt.

Việt Nam đã không còn phải nhập khẩu vắc-xin phòng ngừa tiêu chảy Rota virus

“Thành phần Hib cộng hợp do công ty sản xuất cũng có thành phần tương đương như thành phần Hib mà 2 nhà sản xuất GlaxoSmith Kline (GSK) và Sanofi Pasteur đang sử dụng cho vắc-xin 6 trong 1 là Infarix hexa và Hexaxim. Do vậy, kháng nguyên của vắc-xin Hib cộng hợp này cũng sẽ có thể kết hợp được với các thành phần kháng nguyên khác để phối hợp thành vắc-xin 6 trong 1 trong thời gian tới” – đại diện Vabiotech cho biết.

Chia sẻ thêm về vấn đề này, Thứ trưởng Long cho hay, hiện Bộ Y tế đã thành lập hội đồng chung và ban chủ nhiệm đề tài để làm sao phối trộn vắc-xin 6 trong 1. Hiện nay, Hội đồng đang làm việc liên tục với các công ty, đối với các đơn vị triển khai sản xuất các loại vắc-xin này, phấn đấu tới năm 2017 – 2018, Việt Nam sẽ sản xuất được vắc-xin 6 trong 1 và đến năm 2020 sẽ có vắc-xin thương phẩm đưa ra thị trường.

“Về mặt chất lượng, vắc-xin này sẽ đảm bảo vì Việt Nam đã được Tổ chức Y tế thế giới công nhận là cơ quan quản lý quốc gia về vắc-xin theo tiêu chuẩn quốc tế” – Thứ trưởng Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh.

Hiện tại, Việt Nam là 2 trong 10 quốc gia trong khối ASEAN, và là 1 trong 39 quốc gia trên thế giới có nền sản xuất vắc-xin; đặc biệt đã sản xuất được 10/11 loại vắc-xin trong Chương trình tiêm chủng mở rộng. Nhờ vậy, Việt Nam chủ động trong công tác phòng chống dịch bệnh truyền nhiễm nguy hiểm trong suốt thời gian qua đồng thời làm thay đổi căn bản mô hình bệnh tật của Việt Nam. Năm 2015, Việt Nam đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công nhận đạt chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý vắc-xin (NRA).

Bình An