Tự sự cảm động của nữ phóng viên bị teo não bẩm sinh

Teo não (tật đầu nhỏ) là tình trạng trẻ sinh ra với đầu nhỏ hơn bình thường, và sự phát triển của não bộ bị kìm hãm. Theo các nghiên cứu lâm sàng, dị tật này có liên quan tới virus Zika – vốn đang lan rộng khắp các nước châu Mỹ, và bắt đầu xuất hiện tại châu Âu.

Nhiều phụ nữ lo lắng về hội chứng teo não, nhất là ảnh hưởng của nó đối với sức khỏe của con mình. Câu chuyện của Ana có lẽ sẽ giúp mọi người hiểu rõ hơn về căn bệnh, cũng như tiếp thêm hy vọng cho những bà mẹ không may có con bị dị tật.

Dưới đây là những dòng tâm sự của cô gái 24 tuổi người Brazil:

“Ngày tôi sinh ra, một bác sĩ đều bảo rằng tôi không có cơ hội sống sót. “Đứa trẻ sẽ không biết đi, không biết nói, và dần dần, nó sẽ đi vào trạng thái sống thực vật cho đến khi qua đời” – ông ấy khẳng định về tôi.

Tuy nhiên, ông ta – cũng như nhiều người khác – đã nhầm. Tôi lớn lên, đến trường rồi vào đại học. Ngày hôm nay, tôi đã trở thành một nhà báo, và tôi còn viết blog.

Nữ phóng viên Ana Carolina Caceres

Tôi chọn nghề báo để đóng góp tiếng nói từ những người cảm thấy không được may mắn như mình. Tôi muốn trở thành một người phát ngôn đại diện cho các trường hợp bị hội chứng đầu nhỏ. Tôi đã viết một cuốn sách về cuộc sống của chính mình và những người khác mắc phải hội chứng này, trong khóa luận cuối cùng.

Tôi có thể khẳng định rằng, ngày hôm nay, tôi là một người phụ nữ hoàn toàn hạnh phúc.

Với sự gia tăng đột biến của các trường hợp bị đầu nhỏ ở Brazil, nhu cầu được thông tin là quan trọng hơn bao giờ hết. Mọi người cần phải đặt những định kiến sang một bên, và tìm hiểu về hội chứng này.

Trong đó, có bao gồm cả Bộ trưởng Y tế Brazil. Ông nói rằng: Brazil sẽ có một “thế hệ bị hủy hoại” vì tật đầu nhỏ. Nếu tôi có thể trò chuyện trực tiếp với ông ấy, tôi sẽ nói ngay rằng: “Sự hủy hoại tới từ chính tuyên bố của ông”.

Sẽ có bất ngờ khi bạn bị đầu nhỏ. Bạn có thể gặp phải các vấn đề nghiêm trọng, cũng có thể không. Vì vậy, tôi tin rằng, những người phá thai thực ra đã không cho con cái của họ bất cứ một cơ hội nào.

Ana từng bị chẩn đoán rằng sẽ không thể đi lại, không biết nói và thậm chí là tử vong

Tôi – cũng như nhiều người khác – đã sống sót cùng với hội chứng đầu nhỏ. Mẹ của tôi đã không phá thai. Đó là lý do tại sao chúng tôi còn tồn tại.

Tất nhiên, điều đó không phải dễ dàng gì. Cuộc sống thật khó khăn đối với tôi và gia đình. Cha tôi là một kỹ thuật viên phòng thí nghiệm, và ông ấy bị mất việc sau khi tôi ra đời. Mẹ tôi chỉ là một trợ tá.

Bảo hiểm y tế giúp giảm bớt một số chi phí ăn ở. Tuy nhiên, những xét nghiệm không được chi trả và rất đắt đỏ.

Cô dì, chú bác và các thành viên khác trong gia đình đã chung tay giúp đỡ chúng tôi. Mọi người hỗ trợ những gì có thể, để nhà tôi trang trải các chi phí.

Tôi phải phẫu thuật tới 5 lần, trong đó ca mổ đầu tiên được tiến hành chỉ 9 ngày sau khi sinh, bởi vì tôi không còn thở đúng cách bình thường. Tôi cũng bị co giật nhiều lần.

Đó rõ ràng là những gì mà trẻ bị tật đầu nhỏ sẽ mắc phải. Tuy nhiên, không có vấn đề gì quá nghiêm trọng cả, đã có thuốc để kiểm soát cơ thể. Tôi phải dùng thuốc ấy cho tới năm 12 tuổi, nhưng sau đó không bao giờ cần đến chúng nữa. Giờ đây, tôi thậm chí còn có thể chơi violin!

Chính vì thế, khi hay tin các nhà hoạt động ở Brazil kêu gọi Tòa án Tối cao cho phép phá thai nếu trẻ bị đầu nhỏ, tôi cảm thấy bị xúc phạm và tổn thương.

Tôi cho rằng phá thai là nỗ lực thiển cận để giải quyết vấn đề. Điều quan trọng nhất là tiếp cận điều trị: tư vấn cho phụ huynh và người bệnh lớn tuổi, đồng thời tiến hành vật lý trị liệu và điều trị thần kinh cho trẻ bị đầu nhỏ bẩm sinh.

Giờ đây, thậm chí Ana còn có thể chơi violin và không cần sử dụng đến thuốc nữa

Tôi biết chắc rằng, tật đầu nhỏ có thể để lại hậu quả nghiêm trọng hơn những gì tôi đã trải qua. Và tôi cũng hiểu rằng, không phải đứa trẻ nào bị dị tật bẩm sinh cũng sẽ được may mắn, có được cuộc sống như mình.

Thế nhưng, tôi muốn khuyên các bà mẹ, hoặc phụ nữ đang mang thai là hãy giữ bình tĩnh. Tật đầu nhỏ là tin xấu, nhưng nó cũng không quá đáng sợ như một con quái vật hung ác.

Việc kiểm tra trước khi sinh nên được tiến hành sớm hơn, và sau đó bạn nên tìm kiếm sự tư vấn của các nhà thần kinh học về tình trạng sức khỏe của em bé sắp ra đời.

Ngoài ra, bạn cũng nên trò chuyện với những bà mẹ có con bị dị tật. Trên mạng xã hội Facebook hiện có một nhóm phụ nữ như thế. Họ là những người có thể giúp bạn hiểu biết rõ hơn.

Nếu vẫn có những bậc cha mẹ lựa chọn hủy bỏ thai nhi, tôi không biết nói gì thêm nữa. Tôi nghĩ rằng, lựa chọn nằm trong tay họ, nhưng họ cần phải hiểu rõ mọi chuyện trước khi ra quyết định".

Hồng Anh