Bộ trưởng Y tế lên tiếng về sai phạm của VN Pharma

Đông Phong đăng lúc 20/09/2019 14:09 | Khỏe đẹp

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến cho biết sẽ phối hợp cùng với cơ quan điều tra làm rõ những sai phạm của các cán bộ liên quan đến vụ việc VN Pharma làm giả thuốc ung thư.

Vụ VN Pharma: Khởi tố vụ án hình sự tại Cục Quản lý dược Bất ngờ bị bắt tạm giam, cựu Chủ tịch VN Pharma choáng váng, ngất xỉu tại tòa Thủ tướng Chính phủ yêu cầu thanh tra việc cấp phép cho VN Pharma

Theo đó, ngày 18/9 cơ quan An ninh điều tra (Bộ Công an) đã ra quyết định khởi tố vụ án hình sự “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng” xảy ra tại cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) và các cơ quan, đơn vị có liên quan trong vụ án VN Pharma.

Liên quan đến vụ việc này, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến khẳng định: “Vụ án này cứ theo cơ quan điều tra, theo pháp luật đúng người đúng tội, đúng sự việc, không oan sai và không bỏ sót tội”.

vn pharma lam gia thuoc ung thu bo y te khong bo sot can bo sai pham

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến trả lời về quan điểm xử lý vụ VN Phamar sáng 20/9.

Trước đó, ngày 16/9, Thanh tra Chính phủ đã có thông báo kết luận thanh tra về việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix, cấp giấy phép hoạt động cho công ty này và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty Cổ phần VN Pharma.

Thanh tra Chính phủ ban hành kết luận về việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 10 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc., Canada sản xuất (viết tắt là Công ty Helix); cấp giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam cho Công ty Helix năm 2014 và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma (Công ty VN Pharma).

Kết luận cho thấy, việc cấp phép 7 loại thuốc thời hạn đăng ký và thẩm định chậm 100 đến 150 ngày, biên bản thẩm định không ghi ngày thẩm định lần đầu. Thiếu sót này thuộc trách nhiệm của Tổ chuyên gia thẩm định.

Thông tư 22 của Bộ Y tế còn bất cập, sơ hở trong quản lý dẫn đến việc trong hồ sơ xin cấp số đăng ký có tài liệu bị làm giả nhưng không được phát hiện kịp thời. Trách nhiệm này thuộc lãnh đạo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược thời điểm năm 2009 trong việc tham mưu, xây dựng ban hành thông tư. Đồng thời, lãnh đạo Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược thời kỳ 2011 - 2014 cũng chịu trách nhiệm chính trong việc chậm điều chỉnh thông tư trên.

Sáng 20/9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã tiến hành công bố kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix năm 2014; cấp giấy phép hoạt động cho công ty này và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.