TP.HCM: Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Anrodin

Văn bản này nêu rõ, căn cứ công văn số 101/BC-TTKN ký ngày 27/12/2016 của Trung Tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP.HCM, đính kèm phiếu kiểm nghiệm số 2138-1216/TTKN ký ngày 23/12/2016 về thuốc viên nén Anrodin, hộp 10 vỉ, 10 viên/ vỉ, số lô: 602025; hạn dùng: 9/3/2019; số đăng ký: VD-17255-12, do Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm N.I.C (địa chỉ: lô 11D, đường C, khu công nghiệp Tân Tạo, quận Bình Tân, TP.HCM) sản xuất.

Thuốc viên nén Anrodin bị đình chỉ lưu hành

Sở Y tế TP.HCM thông báo đình chỉ lưu hành tại địa bàn TP.HCM với thuốc viên nén Anrodin số lô 602025. Lý do đình chỉ lưu hành là thuốc không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu Định lượng Natri benzoate theo Tiêu chuẩn cơ sở.

Sở Y tế TP.HCM yêu cầu Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm N.I.C cần gửi thông báo thu hồi và khẩn trương thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đồng thời, gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về phòng Nghiệp vụ dược và thanh tra Sở Y tế TP.HCM trong vòng 30 ngày kể từ ngày ký thông báo.

Được biết, viên nén Anrodin là thuốc điều trị ho dạng vỉ xé. Thuốc được chỉ định giảm ho, long đờm trong các trường hợp: Ho có đờm, ho do viêm thanh quản, viêm khí quản, viêm phế quản, các rối loạn tiết dịch phế quản trong bệnh lý phế quản phổi.

Hoài Anh