Bé gái không mặt được chẩn đoán không thể sống sót khi chào đời, 9 năm sau điều kỳ diệu vẫn tiếp tục

Cô bé Vitória Marchioli từ khi sinh ra đã mắc hội chứng Treacher Collins, khiến cho 40 xương mặt của bé không thể phát triển, vậy nên khuôn mặt bé chỉ có mắt, miệng và mũi. Với tình trạng trầm trọng như vậy, các bác sĩ chẩn đoán bé sẽ chỉ sống được sau vài giờ sinh. Họ thậm chí còn khuyên gia đình nên bắt đầu chuẩn bị tang lễ cho bé. Tuy nhiên, hai ngày sau sinh, bé gái vẫn sống và được chuyển đến một đơn vị chuyên môn để các bác sĩ nghiên cứu kỹ bệnh tình. Một tuần sau, bé gái được trở về với gia đình của mình.

Dù bị các bác sĩ chẩn đoán sẽ chết ngay sau khi sinh vài giờ, cô bé vẫn sống và trải qua sinh nhật lần thứ 9.

Vitória Marchioli mắc hội chứng Treacher Collins, khiến cho 40 xương mặt của bé không thể phát triển.

Do tình trạng của Vitória nên chính cha mẹ cô bé cũng không dám hy vọng nhiều về tương lai của con mình. Và khi trải qua sinh nhật lần thứ 9 này, họ đã cảm thấy vô cùng hạnh phúc và biết ơn sự cố gắng của Vitória. Ngay cả các bác sĩ cũng không thể giải thích vì sao cô bé có thể sống đến tận bây giờ. Nhưng họ tin rằng, tình yêu và sự chăm sóc vô điều kiện của mọi người trong gia đình đã giúp cô bé vượt qua căn bệnh quái ác này.

Anh Ronaldo, cha của cô bé chia sẻ, từ khi sinh ra trông Vitória đã rất kỳ lạ. Khuôn mặt bé có một lỗ lớn với đôi mắt mở to, trông khác hoàn toàn những đứa con trước đây của họ. Do xương mặt không có nên mắt của cô bé cũng bị ảnh hưởng. Mũi và miệng của cô đều không có cấu tạo bình thường. Cho đến giờ, cô bé đã trải qua 8 lần phẫu thuật để tái tạo mắt, mũi và miệng, cũng như tiến hành các liệu pháp kích thích các chức năng vận động. Dù đã rất nỗ lực nhưng tình trạng của Vitória vẫn còn rất nghiêm trọng.

Dù gia đình Vitória đã nghe không ít nhận xét nặng nề, thậm chí chịu sự kỳ thị về vẻ bề ngoài của Vitória nhưng họ vẫn rất yêu thương cô bé. Họ đang cố gắng từng ngày để Vitória khỏe lên. Các thành viên trong gia đình sẽ thay nhau chăm sóc Vitória. Cứ 3 giờ, họ lại thức dậy một lần, cho cô bé ăn chất dinh dưỡng thông qua chiếc ống được dẫn từ cổ họng xuống bụng. Họ cũng thường xuyên kiểm tra tình trạng sức khỏe của Vitória để đảm bảo cô bé không bị nghẹt thở hay phát sinh triệu chứng bất thường, gây nguy hại cho sức khỏe.

Cha mẹ Vitória đang tiến hành gây quỹ với hy vọng có thể nâng cao chất lượng điều trị, giúp cải thiện tình trạng bệnh tình của con mình. Họ mong rằng, mọi người sẽ cư xử bình đẳng, thân thiện với những người có sự khác biệt về ngoại hình, màu da, chủng tộc, tôn giáo hay bất kỳ thứ gì khác.

Các bác sĩ cho rằng, sự yêu thương đến từ các thành viên trong gia đình Vitória đã giúp cô bé sống tới giờ.

(Nguồn: Mirror)

Nguyễn Hạnh