Ủy ban cố vấn của Cục Quản lý Dược phẩm Mỹ thông qua khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin của Pfizer và BioNTech

Hôm 10/12 vừa qua Ủy ban tư vấn về vaccine và các sản phẩm sinh học liên quan (VRBPAC) thuộc Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã họp để thảo luận về vắc xin ngừa Covid19 của Pfizer và BioNTech của Đức hợp tác phát triển.

Đầu tuần tới Anh sẽ dùng máy bay quân sự vận chuyển vắc xin Covid-19

Italy bắt 2 đối tượng liên quan đến tin tặc, đánh cắp dữ liệu quốc phòng

Theo thông tin trên trang VOC, Ủy ban này đã bỏ phiếu và thông qua khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin Covid-19 này tại Mỹ.

Ủy ban cố vấn của Cục Quản lý Dược phẩm Mỹ thông qua khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc xin của Pfizer và BioNTech (Hình ảnh minh họa)

Với 17 phiếu thuận, 4 phiếu chống và 1 phiếu trắng, Ủy ban cố vấn của Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp cho loại vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer và BioNTech. Ủy ban này đã phê duyệt độ an toàn và tính hiệu quả của loại vắc xin đối với các nhóm tuổi riêng rẽ từ 16 trở lên.

Đến nay, FDA vẫn chưa quyết định xem có chấp thuận khuyến nghị của ACIP hay không song đã phát đi tín hiệu rằng họ sẽ cấp EUA cho loại vắc xin này.

Cuộc bỏ phiếu trên được tiến hành trong bối cảnh trước đó xuất hiện thông tin rằng 4 tình nguyện viên đã bị liệt cơ một bên mặt (chứng "Bell's palsy") sau khi tiêm loại vắc xin này.

Tuy nhiên, giới chức FDA đã bác bỏ khả năng đây là tác dụng phụ sau khi tiêm vắc xin của Pfizer/BioNTech, do không có dấu hiệu cụ thể nào cho thấy mối liên quan giữa việc tiêm phòng Covid-19 và hiện tượng trên. Cơ quan này vẫn khuyến cáo các bác sĩ cần theo dõi sát các tác dụng phụ đối với tình nguyện viên. Theo TTXVN.

Pháp: Hơn 22 người bị bắt trong cuộc biểu tình bạo loạn phản đối luật an ninh mới

Tổng thống tân cử Biden dự định yêu cầu dân Mỹ đeo khẩu trang 100 ngày

Giám đốc truyền thông Nhà Trắng Alyssa Farah từ chức