Ngừng sản xuất, sử dụng thuốc gây tê tủy sống Bupivacaine WPW nghi gây tai biến sản khoa

Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC I vừa có thông báo gửi các bệnh viện việc ngừng sản xuất thuốc tiêm gây tê tủy sống Bupivacaine WPW Spinal Heavy 0,5% (Ba Lan) do vướng nghi ngờ gây ra hàng loạt những vụ tai biến sản khoa xảy ra ở Đà Nẵng thời gian qua.    

Thu hồi toàn quốc thuốc Aciclovir do Công ty cổ phần Dược vật tư y tế Hải Dương sản xuất Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra công văn số 19644/QLD-CL về việc thu hồi thuốc Aciclovir không đạt tiêu chuẩn chất lượng. ...

Cận cảnh thuốc gây tê tủy sống nghi gây ra 3 ca tai biến sản khoa ở Đà Nẵng Nhiều sở y tế, bệnh viện các tỉnh Quảng Nam, Quảng Ngãi, Long An, Bến Tre… nghi ngờ thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5% ...

Bộ Y tế vào cuộc vụ hai sản phụ tử vong, một nguy kịch ở Bệnh viện Phụ nữ Đà Nẵng Vụ Sức khỏe Bà mẹ trẻ em (Bộ Y tế) yêu cầu các đơn vị liên quan phải kiểm tra, xác minh và làm rõ ...

Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC I vừa có văn bản gửi các bệnh viện cho biết đã gửi thuốc Bupivacaine WPW Spinal Heavy 0,5% đi kiểm nghiệm tại Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung ương. Đồng thời công ty này cho biết đã dừng sản xuất loại thuốc này và đề nghị các bệnh viện tạm ngừng sử dụng cho đến khi hoàn tất việc kiểm nghiệm thuốc.

Thuốc tiêm gây tê tủy sống Bupivacaine WPW Spinal Heavy 0,5% đang nằm trong vòng nghi ngờ của các chuyên gia y tế, các bệnh viện, sở y tế là nguyên nhân gây ra hàng loạt tai biến sản khoa ở Đà Nẵng. Trong đó có 2 ca sản phụ tử vong, 1 ca nguy kịch sau khi dùng thuốc này.

Trước đó, ngày 22/11 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có văn bản chỉ đạo yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC I khẩn trương có giải pháp thay thế thuốc Bupivacaine WPW Spinal Heavy 0,5% trúng thầu để đảm bảo thực hiện hợp đồng ký kết theo quy định, và đảm bảo nhu cầu khám bệnh, chữa bệnh của nhân dân.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC I phải phối hợp với các đơn vị chức năng triển khai các nội dung theo chỉ đạo của Cục, đồng thời gửi báo cáo về giải pháp thay thế thuốc Bupivacaine trước ngày 26/11/2019.

Cục Quản lý Dược, hiện có 18 thuốc tiêm chứa hoạt chất tương tự sản phẩm liên quan tai biến của các nhà sản xuất từ: Pháp, Ấn Độ và Việt Nam được cấp visa lưu hành tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế tỉnh, thành phố và các bệnh viện rà soát lại danh mục thuốc trúng thầu. Ngoài 3 ca tai biến xảy ra tại Đà Nẵng còn có những trường hợp tương tự xảy ra ở những địa phương khác, như ở Cần Thơ và những nơi đang có thống kê gửi về Bộ Y tế.