Thuốc Berberin BM bị đình chỉ lưu hành vì không đạt chất lượng

TĐO - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số 4523/QLD-CL thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Berberin BM do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.

Theo đó, công văn của Cục Quản lý Dược nêu rõ đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Berberin BM, lô sản xuất: 252015, NSX: 03/10/2015, HD: 03/10/2017, SDK: V1314-H12-10 do Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nam sản xuất.

Thuốc Berberin BM của Dược phẩm Hà Nam bị thu hồi vì không đạt chất lượng. (Ảnh minh họa)

Mẫu thuốc lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang, Quầy 237, tầng 2 Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội. Lý do lô thuốc Berberin BM trên bị đình chỉ lưu hành vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.

Sau khi nhận được thông báo của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế Hà Nội cũng đã có công văn gửi Thủ trưởng các đơn vị y tế trên địa bàn, trưởng phòng y tế các quận, huyện thị xã và Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang.

Công văn này yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi thông báo thu hồi về Sở.

Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này.

Hải Yến