Bộ Y tế yêu cầu kiểm tra sản phẩm test ung thư

Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thanh tra, kiểm tra cơ sở kinh doanh, sử dụng, quảng cáo các sản phẩm test nhanh các chất chỉ điểm (marker) một số loại ung thư.

Hiện nay, trên thị trường có không ít cơ sở kinh doanh trang thiết bị y tế, dược phẩm bán nhiều loại que thử y tế được quảng cáo có khả năng phát hiện ung thư vú, gan, tiền liệt tuyến... cho kết quả chính xác đến 99,5%.

Theo Bộ Y tế, qua rà soát, xem xét dữ liệu và hồ sơ đăng ký sinh phẩm chẩn đoán in-vitro lưu tại Bộ, hiện nay Bộ chỉ cấp phép cho 2 sản phẩm thanh thử để phát hiện định tính các chất chỉ điểm (marker) đối với một số loại ung thư là Bioline AFP (phát hiện định tính AFP trong huyết tương hoặc huyết thanh người) và SD Bioline CEA (phát hiện định tính CEA trong huyết tương hoặc huyết thanh người).

Các sản phẩm này dùng để phát hiện định tính các chất chỉ điểm (marker) đối với một số loại ung thư.

Người dân không nên tin vào các sản phẩm quảng cáo trên mạng về việc test ung thư nhanh chóng

Do đó, để đảm bảo có thông tin đầy đủ, chính xác cung cấp cho người dân, cơ quan báo chí, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế thanh tra, kiểm tra các cơ sở đang kinh doanh, sử dụng, quảng cáo các mặt hàng này trên địa bàn. Đảm bảo công tác quản lý nhà nước đồng thời tuyên truyền và cung cấp thông tin đến cộng đồng để người dân tránh hiểu không đúng về giá trị thực của các sản phẩm trên.

Bên cạnh đó, Bộ Y tế khuyến cáo, để chẩn đoán ung thư, người bệnh phải đến cơ sở y tế để các bác sĩ chuyên khoa thăm khám, làm các xét nghiệm chẩn đoán (như xét nghiệm sinh hóa, miễn dịch, huyết học, chẩn đoán hình ảnh, chẩn đoán tế bào học và chẩn đoán mô bệnh học).

Hà Linh